尊敬的患者朋友：

目前我院皮肤科正在进行“一项评价 QLM3003 软膏在轻中度 特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究”（方案编号： QLM3003-20 I ) 。该研究已经通过国家药品监督管理局和本院医学伦理委员会的批准。全国共计约 15 家医院参加， 计划招募 120 例患者， 按照 2:2:2: I : l 随机分配至 3 个试验组 ( 1.5%一天两次组、2% 一天两次组、2% - 天一次组。每组 30 例）或2 个安慰剂 组 ( 1.5%赋形剂一天两次组、2%赋形剂一天两次组。每组 15 例）， 接受为期 8 周的治疗。本中心计划招募约 7 例患者， 全国竞争性入组， 最终以实际招募患者例数为准 。

如果您符合以下基本条件， 并有意参加此项研究， 请联系研究医 生了解更多的信息：

• 年龄 18-65 周岁（含边界值 ）， 男女不限：

• 特应性皮炎病史大于等于6 个月；

• 皮炎累及总面积占体表面积 2-20% ( 含边界值）；

• 试验期间需停止使用方案规定 之外的其他治疗特应性皮炎的药物或疗法。

了解具体的信息后，您可以自愿选择是否参与本研究。可以来西安交通大学第一附属医院皮肤科门诊， 联系以下医生以进一步获得本临床研究的详细情况。

联系医生： 侯助理 联系电话： 13389149773

联系地址： 西安交通大学第 一附屈医院皮肤科

版本号： l. 0-07-1.0 , 版本日期： 2023 年 10 月 27